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| SWD-Schlagwörter: |
| Ackerschmalwand , Enantioselektivität |
| Freie Schlagwörter (Deutsch): |
| Dirigentprotein , Phenolkupplung , Lignane |
| Freie Schlagwörter (Englisch): |
| dirigent protein , phenol coupling , lignans |
| Institut: |
| Institut für Physiologie und Biotechnologie der Pflanzen |
| Fakultät: |
| Fakultät Naturwissenschaften |
| DDC-Sachgruppe: |
| Pflanzen (Botanik) |
| Dokumentart: |
| Dissertation |
| Hauptberichter: |
| Schaller, Andreas Dr. |
| Sprache: |
| Deutsch |
| Tag der mündlichen Prüfung: |
| 06.04.2011 |
| Erstellungsjahr: |
| 2011 |
| Publikationsdatum: |
| 24.05.2011 |
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| Lizenz: |
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Dieser Inhalt ist unter einer Creative Commons-Lizenz lizenziert.
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| Kurzfassung auf Deutsch: |
| Dirigentproteine sind an der stereo- und regiospezifischen Kontrolle in der Biosynthese von Sekundärmetaboliten beteiligt. Funktional charakterisierte Dirigentproteine aus Forsythia intermedia und Thuja plicata kuppeln Koniferylalkoholradikale spezifisch zu (+)-Pinoresinol, einem Vorläufermolekül vieler Lignane, unter anderem des pharmazeutisch bedeutsamen Podophyllotoxin. Der Nachweis von (?)-Lariciresinol in A. thaliana Wurzeln und die Akkumulation des im Lignanbiosyntheseweg vorangehenden (?)-Pinoresinol in Pinoresinolreduktase defizienten Mutanten weist auf die Existenz einer neuartigen Dirigentaktivität in A. thaliana hin, die die enantiokomplementäre Bildung von (?)-Pinoresinol vermittelt.
In der vorliegenden Arbeit wurde AtDIR6 als Kandidat für die enantiokomplementäre Dirigentaktivität identifiziert. Das Protein wurde kloniert und heterolog in einem pflanzlichen Zellsystem exprimiert. Das exprimierte Protein wurde mit konventionellen Chromatographiemethoden bis zur apparenten Reinheit aufgereinigt. Das aufgereinigte AtDIR6 war funktionell aktiv und vermittelte die Bildung von (?)-Pinoresinol aus Koniferylalkoholradikalen in vitro. Weiterhin konnte gezeigt werden, dass die Stereoselektivität von AtDIR6 derjenigen der bekannten Dirigentproteine aus F. intermedia und T. plicata entgegengesetzt ist. AtDIR6 ist damit das erste funktionell charakterisierte enantiokomplementäre Dirigentprotein.
AtDIR6 besitzt ein N-terminales Signalpeptid, das während der Sekretion zwischen der Aminosäure 29 und 30 abgespalten wird. Das prozessierte AtDIR6 akkumulierte extrazellulär und verblieb nichtkovalent an die primäre Zellwand der Zellen gebunden. Das native Protein besitzt zwei komplexe bzw. paucimannosidische N-Glykane, formt Homodimere von ca. 42 kDa und weist einen hohen Anteil an b-Faltblattstrukturen auf.
Die funktional beschriebenen Dirigentproteine sind kleine Proteine, die reaktive Koniferylalkoholradikale binden und enantioselektiv kuppeln ohne eine eigenständige katalytische Aktivität aufzuweisen. Die Sequenzidentität verschiedener Dirigentproteine ist zum Teil sehr gering. In diesen Aspekten ähneln die Dirigentproteine den Lipocalinen. Ein Sequenzvergleich von Lipocalinen mit Dirigentproteinen zeigte, dass das lipocalinspezifische Sequenzmotiv im Bereich der SCR II in Dirigentproteinen konserviert ist. Die strukturellen und mechanistischen Eigenschaften von AtDIR6 lassen vermuten, dass Dirigentproteine Teil der Calycin Superfamilie sind, zu der auch die Lipocaline gehören und ihre dreidimensionale Struktur vermutlich einem b-Fass entspricht. |
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| Kurzfassung auf Englisch: |
| Dirigent proteins are involved in the stereo- and regioselective control of plant secondary metabolism. Functionally described dirigent proteins from Forsythia intermedia and Thuja plicata couple coniferyl alcohol radicals to (+)-pinoresinol, a precursor of various lignans including the pharmaceutically relevant podophyllotoxin. The discovery of (?)-lariciresinol in A. thaliana roots and the accumulation of its precursor (?)-pinoresinol in a knock-out mutant lacking two pinoresinol reductases indicated the presence of a novel dirigent activity in A. thaliana which mediates the enantiocomplementary formation of (?)-pinoresinol.
In this work AtDIR6 was identified as a candidate for this novel dirigent activity. The protein was cloned and heterologously expressed in a plant cell culture system. The recombinant protein was purified to appearent homogeneity by conventional chromatography methods. The purified protein was functionally active and directed the coupling of coniferyl alcohol radicals to (?)-pinoresinol in vitro. It was further shown that the stereoselectivity of AtDIR6 is opposed to that of known dirigent proteins in F. intermedia and T. plicata, and therefore, AtDIR6 is the first of the long-sought nantiocomplementary dirigent proteins.
AtDIR6 was shown to possess a N-terminal signal peptide, which was cleaved during secretion between amino acids 29 and 30. Mature AtDIR6 accumulated extracellularly and remained non-covalently attached to the primary cell wall of suspension cultured cells. The native protein is glycosylated with two complex type and paucimannosidic Nglycans, respectively. It forms homodimers of app. 42 kDa and shows a high content of b-sheets.
The functionally described dirigent proteins are small proteins that are characterised by the ability to bind coniferyl alcohol radicals and couple them enantiospecifically without possessing a catalytic activity of their own. Sequence identity between different dirigent proteins may be low. In these aspects dirigent proteins are similiar to lipocalins. A sequence alignment with dirigent proteins and lipocalins shows that the lipocalin-specific sequence motive, which is part of SCR II, is conserved among all functionally described
dirigent proteins. Structural and mechanistic features of AtDIR6 suggest that dirigent proteins may belong to the calycin superfamily, which also includes lipocalins, and that their threedimensional structure may be that of a b-barrel. |
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