Glucocorticoid-induced growth of tumour cells : systematic quantification, signalling mechanisms and inhibition

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URN: urn:nbn:de:bsz:100-opus-4888
URL: http://opus.uni-hohenheim.de/volltexte/2010/488/

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SWD-Schlagwörter:		Glucocorticosteroide , Tumorzelle , Proliferation
Freie Schlagwörter (Deutsch):		Signalmechanismen , p38-MAPK , Akt , Inhibition
Freie Schlagwörter (Englisch):		glucocorticoids , adverse drug effects , tumor cell proliferation , signalling mechanisms , kinase inhibitors
Institut:		Institut für Biologische Chemie und Ernährungswissenschaft
Fakultät:		Fakultät Naturwissenschaften
DDC-Sachgruppe:		Biowissenschaften, Biologie
Dokumentart:		Dissertation
Hauptberichter:		Jeremias, Irmela Priv. Doz. Dr. med.
Sprache:		Deutsch
Tag der mündlichen Prüfung:		16.06.2010
Erstellungsjahr:		2010
Publikationsdatum:		30.08.2010
Lizenz:		Dieser Inhalt ist unter einer Creative Commons-Lizenz lizenziert.
Kurzfassung auf Deutsch:		Glucocorticoide (GC) wie Dexamethason (Dex) werden in der Tumortherapie häufig eingesetzt, zum einen als Zytostatika zur Behandlung hämatopoetischer Tumoren und zum anderen als Adjuvantien zur Reduktion von Nebenwirkungen in der Behandlung solider Tumoren. In den letzten Jahren wurde jedoch gezeigt, dass GC die Wirkung von Zytostatika auf Zellen solider Tumore abschwächen können. Durch Vorarbeiten in unserer Arbeitsgruppe kam der Verdacht auf, dass GC in der Lage sind, Proliferation von Tumorzellen zu induzieren. In der vorliegenden Arbeit wurde erstmals die GC-induzierte Proliferation von Tumorzellen systematisch untersucht. Das beschleunigte Tumorzellwachstum wurde mittels repetitiver Mikroskopie, Impedanzanalyse, Bestimmung der DNASyntheserate, der enzymatischen Aktivität sowie der absoluten Zellzahl validiert. Eine Quantifizierung ergab, dass 6 von 10 Zelllinien verschiedenster solider Tumoren mit Proliferation auf GC reagierten. Darüber hinaus konnten die in vitro erhobenen pro-proliferativen Effekte der GC durch einen Tierversuch mit einer Lungenkarzinomzelllinie ebenfalls in vivo bestätigt werden. Des Weiteren wurden 139 primäre Proben von Kindern mit akuter Leukämie getestet und bei 15% der Proben ein Überlebensvorteil der Tumorzellen durch GC gemessen; eine Probe zeigte sogar GC-induzierte Proliferation. Demzufolge konnte der anti-apoptotische und pro-proliferative Effekt von GC nicht nur auf etablierten Zelllinien solider Tumore, sondern auch auf primären hämatopoetischen Tumorzellen nachgewiesen werden. Knockdown-Studien in Zellen solider Tumoren zeigten eine wichtige Rolle des Glucocorticoidrezeptors für die GC-induzierte Proliferation, welche des Weiteren durch die beiden Proteinkinasen Akt und p38-MAPK vermittelt wurde. GC-induzierte Proliferation konnte durch Apoptoseinduktion verhindert werden, die einerseits durch klinisch einsetzbare Substanzen, wie beispielsweise Vincristin herbeigeführt wurde, andererseits durch induzierbare Expression des pro-apoptotischen Moleküls Caspase-3. Zusammenfassend charakterisiert die vorliegende Arbeit GC-induzierte Proliferation von Tumorzellen als neue, Tumorzell-gerichtete Nebenwirkung von GC. Die Daten sprechen für einen zurückhaltenden Einsatz von GC während der Tumortherapie sowie für die Durchführung weiterführender präklinischer und klinischer Studien, die einen effektiveren und sichereren Einsatz von GC während der Tumortherapie aufzeigen.
Kurzfassung auf Englisch:		Glucocorticoids (GCs) like Dexamethasone (Dex) are widely used in cancer patients, as cytotoxic drugs in hematopoetic tumors or adjuvants in solid tumors to reduce severe side effects. Nevertheless, GCs are accused to reduce anti-cancer treatment efficiency. Due to preliminary works in our research group the suspicion arose that GCs are able to induce proliferation of tumor cells. The present work provides the first systematic quantification of the proproliferative effects of GCs on tumor cells. Enhanced tumor cell growth was validated by repetitive microscopy, impedance analysis, investigation of DNA synthesis rate, enzymatic activity as well as absolute cell number. It could be proven that 6 out of 10 cell lines from solid tumors showed enhanced proliferation after stimulation with Dex, whereas this phenotype was not limited to one tumour entity or a common origin. In vivo, Dex significantly promoted tumor cell growth in a preclinical mouse model with a lung carcinoma cell line. Furthermore the effect of GCs was detected on 139 primary, patient-derived acute childhood leukemia cells. In 15% GCs were able to increase the in vitro survival of the tumor cells and one sample showed even GC-induced proliferation. Accordingly the anti-apoptotic and pro-proliferative effects of GCs could be proven not only on established solid tumor cell lines but also on primary hematopoetic tumor cells. Knockdown studies in cells of solid tumors showed that GC-induced proliferation was mediated by the glucocorticoid receptor and was further transmitted by the proteinkinases Akt and p38-MAPK. GC-induced proliferation could be prevented by induction of apoptosis which was caused either by clinically applicable substances, as for example Vincristine, or by inducible expression of the pro-apoptotic molecule Caspase-3. To sum up, the present work identified GC-induced proliferation of tumor cells as a new, tumor cell directed side effect of GCs. Of direct translational relevance, our data argue towards a restricted use of GCs during anti-cancer therapy as well as the need for preclinical and clinical studies which demonstrate a more effective and safer application of GCs during anti-cancer therapy.

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