Interaktion des Photosensors Ppr aus Rhodocista centenaria mit Proteinkomponenten der chemotaktischen Signaltransduktion

Kreutel, Sven

Eingang zum Volltext

Kreutel, Sven

Interaktion des Photosensors Ppr aus Rhodocista centenaria mit Proteinkomponenten der chemotaktischen Signaltransduktion

Interaction of the photosensor Ppr from Rhodocista centenaria with protein components of the chemotactic signal transduction

Bitte beziehen Sie sich beim Zitieren dieses Dokumentes immer auf folgende
URN: urn:nbn:de:bsz:100-opus-3511
URL: http://opus.uni-hohenheim.de/volltexte/2009/351/

pdf-Format:

Dokument 1.pdf (30.155 KB)

Dokument in Google Scholar suchen:

Social Media:

Export:

Abrufstatistik:

SWD-Schlagwörter:

Chemotaxis , Methyl-akzeptierende Chemotaxis-Proteine , Phototaxis , Phototrophe Bakterien , Bakterien , MCP

Freie Schlagwörter (Deutsch):

Ppr , Rhodocista , centenaria, Photosensor

Freie Schlagwörter (Englisch):

phototaxis , chemotaxis , Rhodocista , centenaria , Ppr

Institut:

Institut für Mikrobiologie

Fakultät:

Fakultät Naturwissenschaften

DDC-Sachgruppe:

Biowissenschaften, Biologie

Dokumentart:

Dissertation

Hauptberichter:

Kuhn, Andreas Prof. Dr. rer. nat.

Sprache:

Deutsch

Tag der mündlichen Prüfung:

02.06.2008

Erstellungsjahr:

2008

Publikationsdatum:

25.03.2009

Lizenz:

Veröffentlichungsvertrag mit der Universitätsbibliothek Hohenheim ohne Print-on-Demand

Kurzfassung auf Deutsch:

Rhodocista centenaria ist ein phototrophes alpha-Proteobakterium, das makroskopisch eine unter Purpurbakterien einzigartige phototaktische Reaktion innerhalb eines Lichtgradienten zeigt. Die C-terminale Histidinkinasedomäne Pph des potentiellen Photorezeptors Ppr wurde in der vorliegenden Arbeit im Hinblick auf mögliche Interaktionspartner und der Einbindung in eine Signaltransduktionskaskade untersucht. Erste Hinweise auf potentielle Bindungspartner konnten aus den Ergebnissen der Überexpression des Photosensors bzw. der Histidinkinase auf die chemotaktische Antwort von E. coli gewonnen werden. Bereits geringe Mengen der in E. coli exprimierten Rhodocista Proteine Ppr bzw. Pph sind ausreichend, um die Chemotaxis von E. coli vollständig zu inhibieren. Dies deutete auf eine Interaktion des Photorezeptors mit Komponenten der chemotaktischen Signaltransduktionskaskade hin. Zur Identifikation eines Ppr- bzw. Pph- Bindungspartners wurde das vollständige Ppr-Protein und die C-terminale Histidinkinasedomäne Pph sowie die Proteine des chemotaktischen Netzwerks CheW und CheAY aus R. centenaria in E. coli heterolog exprimiert und gereinigt. In Bindungsstudien, durch Resonanzspiegel-Spektroskopie konnte eine Interaktion der C-terminalen Histidinkinasedomäne (Pph) mit dem CheW-Protein gezeigt und die Dissoziationskonstante Kd zu 0,13 ± 0,026 μM berechnet werden. Zusätzliche Pull-Down-Experimente verifizierten dieses Ergebnis und zeigten zudem eineStimulierung der Interaktion durch die Zugabe von ATP. Die Lokalisation von CheAY im Komplex mit CheW sowie der C-terminalen Histidinkinasedomäne wurde in Pull-Down-Experimenten bestätigt. Diese in vitro gewonnenen Daten konnten durch Expressionsstudien in vivo bestätigt werden. Die Rolle von CheAY als Phosphatgruppenakzeptor im Zwei-Komponenten-System mit Ppr als Photorezeptor sowie die Phosphatgruppenübertragung innerhalb der Signaltransduktionskaskade wurde in Phosphorylierungs- bzw. Transphosphorylierungsexperimenten mit [32P]-γ-ATP untersucht. Aus den Ergebnissen dieser Experimente geht hervor, dass die C-terminale Histidinkinasedomäne des Ppr-Proteins für eine Autophosphorylierungsreaktion ausreichend ist, d.h. andere Domänen des Rezeptors Ppr werden für diese Reaktion nicht benötigt. Des Weiteren konnte gezeigt werden, dass CheAY als Phosphatgruppenakzeptor dienen kann und die Histidinkinasedomäne an der Phosphorylierung von CheAY beteiligt ist. Mit den Ergebnissen der vorliegenden Arbeit konnte, in Verbindung mit bereits vorhandenen Literaturdaten, ein Modell zur lichtgesteuerten Signaltransduktionskaskade ausgehend vom Ppr-Photorezeptor aufgestellt werden.

Kurzfassung auf Englisch:

Rhodocista centenaria (previously known as Rhodospirillum centenum) is a photosynthetic alpha-proteobacterium which exhibits a unique phototactic response in respect of the direction of light. In this work, the focus is on the potential photoreceptor Ppr and its C-terminal histidine kinase Pph to identify putative binding partners in the signal transduction pathway. The results of overexpression experiments with the Ppr-receptor or the Pph-domain in E. coli indicated that there may be an interaction between the photosensor and the chemotactic signalling pathway. Even cells expressing only small amounts of the R. centenaria proteins showed no chemotactic response at all, whereas uninduced cells exhibited normal chemotactic response on swarm plates as well as in capillary assays. To investigate whether the receptor interacts with components of the chemotactic pathway, the Ppr-protein and the Pph-domain as well as the chemotactic proteins CheW and CheAY of R. centenaria were heterologously expressed in E. coli and purified to homogeneity by affinity chromatography. Binding experiments were carried out by using an IAsys biosensor cuvette system. The results indicated that the kinase domain Pph binds to the chemotactic linker protein CheW with a dissociation constant of 0.13 ± 0.026 μM. Pull-down experiments were made to verify this finding and to investigate the role of ATP in the binding process. The results confirmed our previous observations but in contrast to the complex formation in the E. coli chemotactic pathway, the binding of the C-terminal histidine kinase to CheW was ATP-dependent. To study whether the kinase domain also binds CheW in vivo, expression and coelution experiments with tagged Pph-protein were carried out in R. centenaria. The findings suggest that the complex formation occurs in vivo as well as in vitro. From the data of the E. coli chemotactic complex formation it is well known that CheA is part of the trimeric complex which consists of MCP-receptors, CheW and CheA. To analyse this, pulldown experiments with all three proteins (Pph, CheW and CheAY) were performed.
The results clearly showed a participation of CheAY in the formation of the complex with CheW and the kinase Pph. It is known that the photoreceptor Ppr is autophosphorylated during its light induced photocycle. We therefore examined whether the kinase domain is sufficient for this autophosphorylation reaction and whether CheAY could function as a phosphate acceptor. Our results confirmed the hypothesis that the kinase domain is sufficient for autophosphorylation and that the Pph-protein assists CheAY to take over phosphate groups. Taken together, the results in combination with data from the literature lead to a detailed working model for the function of the photoreceptor Ppr and the signal transduction pathway.